أعلنت هيئة الدواء المصرية، الخميس، عن قرارها المفاجئ بسحب ووقف تداول مستحضر “كو ديلاترول تابليت” (CO – Dilatrol tablet) من الأسواق، وهو دواء يُستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم، فشل القلب، ومنع الجلطات.
الأسباب وراء القرار
وأوضحت الهيئة أن قرار السحب جاء استنادًا إلى تقارير من الشركة المنتجة تفيد بعدم مطابقة المستحضر للمواصفات الطبية المقررة. ورغم شيوع استخدامه في علاج أمراض مزمنة، فإن الهيئة أكدت وجود احتمالات خطيرة على صحة المرضى حال استمرار استخدامه.
وحذرت الهيئة من أن تناول الدواء المسحوب قد يؤدي إلى مضاعفات صحية خطيرة تشمل تأثيرات ضارة على القلب، الكلى، الجهاز الهضمي، بالإضافة إلى احتمالية التعرض لنوبات حادة أو تدهور صحي.
وطالبت هيئة الدواء جميع الصيدليات بالتوقف الفوري عن بيع المستحضر وإعادته إلى الموردين، كما دعت المواطنين الذين يستخدمون هذا الدواء إلى مراجعة أطبائهم للحصول على بدائل آمنة.
ويُعد هذا الإجراء خطوة استباقية تهدف إلى حماية الصحة العامة ومنع حدوث أضرار صحية قد تنجم عن استخدام أدوية غير مطابقة للمواصفات. ويثير القرار تساؤلات حول مدى فاعلية الرقابة الدوائية والإجراءات الوقائية لضمان سلامة الأدوية المتداولة في الأسواق.
وأثار القرار ردود فعل متباينة بين المواطنين والمختصين. فمن ناحية، أشاد البعض بصرامة الهيئة في التعامل مع المخالفات، فيما تساءل آخرون عن آليات الرقابة التي سمحت بتداول المستحضر في البداية، مطالبين بمزيد من الشفافية والإفصاح عن تفاصيل الاختبارات التي أدت إلى اتخاذ هذا القرار.
